الصحة و اللياقة

توصل بحث جديد إلى علامات وراثية تفسر ما يصل إلى 12% من الفرق بين ضغط الدم لدى شخصين


اكتشف العلماء أكثر من 100 منطقة جينية جديدة مرتبطة بضغط الدم
وجدت الأبحاث التي أجرتها المعاهد الوطنية للصحة علامات وراثية تفسر ما يصل إلى 12% من الفرق بين ضغط الدم لدى شخصين. مصدر الصورة: داريل ليجا، المركز الوطني لأبحاث الجينوم البشري

اكتشف الباحثون والمتعاونون في المعاهد الوطنية للصحة أكثر من 100 منطقة جديدة من الجينوم البشري، والمعروفة أيضًا باسم الموقع الجينومي، والتي يبدو أنها تؤثر على ضغط دم الشخص. تشير نتائج الدراسة أيضًا إلى عدة مواضع جينية محددة قد تكون مرتبطة باستقلاب الحديد ونوع من المستقبلات الخلوية المعروفة باسم المستقبلات الأدرينالية.

الدراسة التي نشرت في علم الوراثة الطبيعة، هي واحدة من أكبر الدراسات الجينومية لضغط الدم حتى الآن، حيث تجمع البيانات من أكثر من مليون مشارك وتضع الأساس للباحثين لفهم كيفية تنظيم ضغط الدم بشكل أفضل. مثل هذا الفهم يمكن أن يؤدي إلى أهداف دوائية جديدة.

قال جاكوب كيتون، دكتوراه، وعالم في قسم المعلوماتية الصحية الدقيقة في المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري (NHGRI): “يساعد بحثنا في تفسير جزء أكبر بكثير من الفرق بين ضغط الدم لدى شخصين مما كان معروفًا سابقًا”. برنامج البحوث الداخلية والمؤلف الأول للدراسة. “وجدت دراستنا مناطق جينومية إضافية تفسر معًا جزءًا كبيرًا جدًا من التباين الجيني في ضغط الدم لدى البشر. إن معرفة خطر إصابة الشخص بارتفاع ضغط الدم يمكن أن يؤدي إلى علاج مخصص وفعال.”

لفهم التركيب الجيني لضغط الدم، قام الباحثون بدمج أربع مجموعات كبيرة من البيانات من دراسات الارتباط على مستوى الجينوم لضغط الدم وارتفاع ضغط الدم. وبعد تحليل البيانات، وجدوا أكثر من 2000 موقع جينومي مرتبط بضغط الدم، بما في ذلك 113 منطقة جديدة. من بين المواقع الجينومية المكتشفة مؤخرًا، يوجد العديد منها في الجينات التي تلعب دورًا في استقلاب الحديد، مما يؤكد التقارير السابقة التي تفيد بأن المستويات العالية من الحديد المتراكم يمكن أن تساهم في أمراض القلب والأوعية الدموية.

وأكد الباحثون أيضًا الارتباط بين متغير الجين ADRA1A وضغط الدم. يقوم ADRA1A بتشفير نوع من مستقبلات الخلايا، يسمى المستقبل الأدرينالي، والذي يعد حاليًا هدفًا لأدوية ضغط الدم، مما يشير إلى أن المتغيرات الجينومية الأخرى الموجودة في الدراسة قد يكون لديها أيضًا القدرة على أن تصبح أهدافًا للأدوية المعدلة لضغط الدم.

وقال الدكتور “تظهر هذه الدراسة أن دراسات الارتباط الكبيرة على مستوى الجينوم لها قيمة سريرية في العثور على أهداف دوائية جديدة وهي ضرورية للعثور على المزيد من الأهداف الدوائية بينما نمضي قدمًا”. كيتون.

ومن هذا التحليل، تمكن الباحثون من حساب درجة المخاطر المتعددة الجينات، والتي تجمع نتائج جميع المتغيرات الجينومية معًا للتنبؤ بضغط الدم وخطر ارتفاع ضغط الدم. تأخذ درجات المخاطر هذه في الاعتبار المتغيرات الجينومية التي تمنح خطر ارتفاع ضغط الدم وتكشف عن اختلافات مهمة سريريًا بين مجموعات ضغط الدم.

تتمتع درجات المخاطر الجينية بالقدرة على أن تكون بمثابة أداة مفيدة في الطب الدقيق، ولكن هناك حاجة إلى بيانات وراثية متنوعة لتكون قابلة للتطبيق على نطاق واسع في الرعاية الصحية العامة. على الرغم من أن معظم البيانات التي تم جمعها جاءت من أشخاص من أصل أوروبي (بسبب محدودية توافر مجموعات البيانات المختلفة في وقت الدراسة)، فقد وجد الباحثون أن درجة خطر الجينات المتعددة تنطبق أيضًا على الأشخاص من أصل أفريقي، وهو ما تم تأكيده من خلال التحليل بيانات من برنامج أبحاث All of Us التابع للمعاهد الوطنية للصحة، وهو جهد وطني لبناء أحد أكبر موارد البيانات الطبية الحيوية وتسريع الأبحاث لتحسين صحة الإنسان.

يعاني حوالي نصف البالغين في الولايات المتحدة من ارتفاع ضغط الدم، المعروف أيضًا باسم ارتفاع ضغط الدم. يميل ارتفاع ضغط الدم إلى الانتشار في العائلات، مما يعني أن هناك مكونًا وراثيًا لتطور الحالة بالإضافة إلى عوامل بيئية مثل اتباع نظام غذائي غني بالملح، وعدم ممارسة الرياضة، والتدخين، والإجهاد. إذا ظل ضغط الدم مرتفعًا جدًا، فقد يؤدي ذلك إلى تلف القلب والأوعية الدموية في جميع أنحاء الجسم، مما يزيد من فرص إصابة الشخص بأمراض القلب وأمراض الكلى والسكتة الدماغية وغيرها من الحالات.

قاد هذا العمل باحثون في NHGRI بالتعاون مع جامعة كوين ماري في لندن، والمركز الطبي بجامعة فاندربيلت، وناشفيل، تينيسي، وجامعة جرونينجن في هولندا ومؤسسات أخرى، كجزء من الاتحاد الدولي لضغط الدم. وشارك في هذه الدراسة الدولية أكثر من 140 باحثًا من أكثر من 100 جامعة ومؤسسة وهيئة حكومية.

معلومات إضافية: يكشف التحليل على نطاق الجينوم لأكثر من مليون شخص من أصل أوروبي عن عوامل خطر متعددة الجينات لأعراض ضغط الدم. علم الوراثة الطبيعة (2024). افتتح ساحة الأبحاث: DOI: 10.21203/rs.3.rs-1409164/v1

مقدمة من المعاهد الوطنية للصحة/المعهد الوطني لبحوث الجينوم البشري

مقتطف: وجدت دراسة جديدة علامات وراثية تفسر ما يصل إلى 12٪ من الفرق بين ضغط الدم لدى شخصين (2024، 30 أبريل) وجدت في 30 أبريل 2024

هذا المستند عرضة للحقوق التأليف والنشر. باستثناء أي تعاملات عادلة لغرض الدراسة أو البحث الخاص، لا يجوز إعادة إنتاج أي جزء دون الحصول على إذن كتابي. يتم توفير المحتوى لأغراض إعلامية فقط.


مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى